Kup wysokiej jakości półprodukt od chińskiego producenta

Fmoc-Sar-OH.H2O to zabezpieczona Fmoc forma sarkozyny (N-metyloglicyna), dostarczana w postaci krystalicznej monohydratu. Sarkozyna to najprostszy N-alkilowany aminokwas, zawierający drugorzędową grupę aminową (-NH-) zamiast pierwszorzędowej grupy aminowej występującej w standardowych α-aminokwasach. Ta różnica strukturalna zasadniczo zmienia zachowanie konformacyjne peptydów zawierających sarkozynę: grupa N-metylowa ogranicza elastyczność szkieletu, zmniejsza skłonność do wiązań wodorowych i nadaje unikalne preferencje dotyczące struktury drugorzędowej, niedostępne w przypadku konwencjonalnych reszt aminokwasowych.

Fmoc-N-Me-Trp(Boc)-OH (N-α-(9-Fluorenylometoksykarbonylo)-N-α-metylo-N-in-tert-butoksykarbonylo-L-tryptofan, CAS 197632-75-0) to dizabezpieczona N-metylowana pochodna tryptofanu przeznaczona do syntezy peptydów w fazie stałej na bazie Fmoc (SPPS). Cząsteczka zawiera trzy kluczowe cechy strukturalne: grupę Fmoc chroniącą funkcję α-aminową, grupę N-metylową przy α-azocie i grupę Boc chroniącą azot indolowy bocznego łańcucha tryptofanu.

Fmoc-Asp(OMpe)-OH (ester β-3-metylopent-3-ylowy kwasu N-α-Fmoc-L-asparaginowego) to zabezpieczona Fmoc pochodna kwasu L-asparaginowego zawierająca wymagającą przestrzennie grupę zabezpieczającą łańcuch boczny β-3-metylopent-3-ylu (OMpe). Związek opracowano specjalnie jako zaawansowaną alternatywę dla standardowego Fmoc-Asp(OtBu)-OH do stosowania w syntezie peptydów w fazie stałej Fmoc (SPPS), gdzie powtarzalne traktowanie piperydyną podczas usuwania grupy zabezpieczającej Fmoc może w przeciwnym razie wywołać rozległe tworzenie się produktów ubocznych związanych z aspartymidem przy resztach aspartylowych, szczególnie w sekwencjach Asp-Gly, Asp-Ser i Asp-Thr.

Fmoc-TmbGly-OH to wyspecjalizowana podwójnie chroniona pochodna glicyny zawierająca grupę 2,4,6-trimetoksybenzylową (Tmb) w głównym azocie amidowym, oprócz standardowej, labilnej w zasadach grupy zabezpieczającej Fmoc na terminalnej aminie. Ta innowacja strukturalna pozycjonuje Fmoc-TmbGly-OH jako członka rodziny grup zabezpieczających szkielet oparty na benzylu, która obejmuje analogi 2,4-dimetoksybenzylu (Dmb) i 2-hydroksy-4-metoksybenzylu (Hmb). W natywnej syntezie peptydów na fazie stałej Fmoc (SPPS) peptydów zawierających glicynę, wysoka elastyczność konformacyjna glicyny sprawia, że ​​łańcuchy peptydowe są podatne na agregację międzycząsteczkową na stałych nośnikach — co prowadzi do niecałkowitego usunięcia grupy zabezpieczającej, powolnej kinetyki sprzęgania i ostatecznie niskiej wydajności i czystości surowego peptydu. Fmoc-TmbGly-OH rozwiązuje to wyzwanie poprzez strategiczną ochronę szkieletu, która zakłóca agregację hydrofobową podczas składania łańcucha, podczas gdy jego zwiększona labilność w kwasach (rozszczepiana przy zaledwie 7% TFA) oznacza strategiczne ulepszenie w stosunku do Fmoc-(Dmb)Gly-OH, umożliwiając selektywne ortogonalne odbezpieczanie złożonych celów peptydowych o wysokiej wartości.

Fmoc-Lys(Mmt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-4-metoksytritylo-L-lizyna) to ortogonalnie zabezpieczona pochodna lizyny zawierająca wysoce nietrwałą w środowisku kwasowym grupę zabezpieczającą 4-metoksytrityl (Mmt) na bocznym łańcuchu ε-aminowym. Cząsteczka składa się z labilnej wobec zasad grupy Fmoc zainstalowanej na końcu α-aminowym, masywnej i bogatej w elektrony grupy metoksytritylowej chroniącej ε-aminę bocznego łańcucha lizyny oraz wolnego α-karboksylanu do sprzęgania. Grupa Mmt jest znacznie bardziej nietrwała w środowisku kwaśnym niż tradycyjne grupy zabezpieczające, takie jak Boc lub Trt, i można ją selektywnie usunąć w wyjątkowo łagodnych warunkach kwasowych (1% TFA w DCM), które pozostawiają nienaruszone wszystkie inne standardowe grupy zabezpieczające nietrwałe w środowisku kwaśnym. Ta niezwykła wrażliwość na kwasy sprawia, że ​​Fmoc-Lys(Mmt)-OH jest doskonałym elementem budulcowym do syntezy peptydów rozgałęzionych, peptydów cyklicznych i złożonych wielofunkcyjnych koniugatów peptydów poprzez syntezę peptydów Fmoc w fazie stałej.

Fmoc-Lys(Ac)-OH (N-α-fluorenylometyloksykarbonylo-N-ε-acetylo-L-lizyna) to unikalnie zmodyfikowana pochodna lizyny, w której grupa ε-aminowa bocznego łańcucha lizyny jest zabezpieczona grupą acetylową (Ac). Grupę Fmoc w funkcji α-aminowej usuwa się w standardowych warunkach zasadowych (20% piperydyny w DMF) podczas składania łańcucha peptydowego, podczas gdy grupa ε-acetylowa pozostaje stabilna przez cały proces Fmoc SPPS i końcowe globalne odbezpieczanie za pośrednictwem TFA. Modyfikacja ta pozwala na bezpośrednie wprowadzenie reszt N-ε-acetylo-lizyny do syntetycznych peptydów, co jest szczególnie cenne w badaniu zależnych od acetylacji interakcji białko-białko, rozpoznawania enzym-substrat i epigenetycznych szlaków sygnałowych, w których acetylacja lizyny odgrywa kluczową rolę regulacyjną.