Produkty

Fmoc-Met(O2)-OH (sulfon N-α-Fmoc-L-metioniny, CAS 163437-14-7) to zabezpieczona Fmoc pochodna L-metioniny, w której atom siarki został całkowicie utleniony do stopnia utlenienia sulfonu (R-SO₂-R). Ta modyfikacja strukturalna zasadniczo zmienia właściwości elektroniczne i steryczne bocznego łańcucha metioniny: grupa sulfonowa wprowadza dwa atomy tlenu, które znacznie zwiększają polarność reszty, jednocześnie eliminując wrażliwą na reakcję redoks grupę tioeterową obecną w natywnej metioninie.

Fmoc-Ado-OH (kwas Fmoc-8-amino-3,6-dioksaoktanowy, znany również jako Fmoc-AEEA lub Fmoc-NH-PEG₂-CH2COOH) to pochodna kwasu amino-PEG₂-octowego z zabezpieczoną Fmoc zawierającą elastyczny rozdzielacz z glikolu polietylenowego (PEG) pomiędzy aminą zabezpieczoną Fmoc i końcowym kwasem karboksylowym. Cząsteczka składa się z pierwszorzędowej aminy zabezpieczonej Fmoc, połączonej z kwasem karboksylowym poprzez odstępnik w postaci kwasu 3,6-dioksaoktanowego – hydrofilowy łańcuch PEG₂, który nadaje rozpuszczalność w wodzie i elastyczność konformacyjną.

Fmoc-5-Hydroksy-Nva(TBDPS)-OH (N-fluorenylometoksykarbonylo-5-(tert-butylodifenylosililo)oksy-L-norwalina) to wyspecjalizowana zabezpieczona Fmoc, niebiałkogenna pochodna aminokwasu posiadająca modyfikację hydroksylową w łańcuchu bocznym norwaliny. Cząsteczka zawiera nietrwałą w środowisku kwasowym grupę 9-fluorenylometyloksykarbonylową (Fmoc) chroniącą N-koniec, podczas gdy grupa hydroksylowa łańcucha bocznego jest maskowana przez grupę zabezpieczającą tert-butylodifenylosilil (TBDPS) – nieporęczny, stabilny w kwasie eter sililowy, który zapewnia ortogonalną ochronę podczas syntezy peptydów.

Fmoc-Pro-Pro-OH (N-fluorenylometoksykarbonylo-L-prolilo-L-prolina) to dipeptyd zabezpieczony Fmoc składający się z dwóch reszt L-proliny połączonych wiązaniem peptydowym. Cząsteczka zawiera nietrwałą w środowisku kwasowym grupę 9-fluorenylometyloksykarbonylową (Fmoc) chroniącą N-koniec, podczas gdy C-końcowy kwas karboksylowy pozostaje wolny dla reakcji sprzęgania. Obecność dwóch kolejnych reszt proliny nadaje znaczną sztywność konformacyjną szkieletowi peptydowemu ze względu na unikalną strukturę cyklicznego pierścienia pirolidynowego proliny, która ogranicza elastyczność szkieletu i sprzyja tworzeniu zwojowych i helikalnych struktur drugorzędowych.

Fmoc-Phe(4-tBu)-OH (Fmoc-4-tert-butylo-L-fenyloalanina, CAS 213383-02-9) to pochodna aromatycznego aminokwasu zabezpieczonego fluorenylometyloksykarbonylem (Fmoc), stosowana jako element konstrukcyjny w syntezie peptydów w fazie stałej. Cząsteczka zawiera grupę 9-fluorenylometyloksykarbonylową (Fmoc) chroniącą funkcjonalność α-aminową i obszerny podstawnik 4-tert-butylowy w pierścieniu fenylowym bocznego łańcucha fenyloalaniny.

Fmoc-beta-HGlu(OtBu)-OH (ester 6-tert-butylowy kwasu Fmoc-L-β-homoglutaminowy, CAS 203854-49-3) to wyspecjalizowana pochodna β-aminokwasu przeznaczona do syntezy peptydów Fmoc/t-Bu w fazie stałej. Cząsteczka zawiera grupę zabezpieczającą 9-fluorenylometyloksykarbonyl (Fmoc) w pozycji aminowej oraz ester tert-butylowy zabezpieczający funkcję karboksylową w łańcuchu bocznym w pozycji 6. Szkielet kwasu β-homoglutaminowego wydłuża łańcuch peptydowy o jeden atom węgla w porównaniu ze standardowym kwasem glutaminowym, zapewniając unikalne właściwości konformacyjne i funkcjonalne.