4-Chlorometylo-1-cyklopentylo-2-trifluorometylo-benzen

4-Chlorometylo-1-cyklopentylo-2-trifluorometylo-benzen to wyspecjalizowany halogenek benzylu szeroko stosowany w chemii medycznej do przyłączania motywu cyklopentylo-trifluorometylofenylowego do farmakoforów nukleofilowych. Chlorek benzylu 4-chlorometylo-1-cyklopentylo-2-trifluorometylo-benzenu łatwo reaguje z aminami, alkoholami i tiolami w łagodnych warunkach Sₙ2, umożliwiając dywersyfikację na późnym etapie bez wpływu na grupy trifluorometylowe i cyklopentylowe. Ponieważ 4-chlorometylo-1-cyklopentylo-2-trifluorometylo-benzen łączy w sobie trzy różne cechy strukturalne w jednym cegiełce, umożliwia szybką eksplorację SAR wokół kieszeni lipofilowych w miejscach aktywnych enzymów. Cosperpharm zapewnia, że ​​4-ChloroMetylo-1-cyklopentylo-2-trifluorometylo-benzen jest dostarczany ze ścisłą kontrolą dimeru bis-alkilowanego i odpowiedniego alkoholu benzylowego, gwarantując wysoką konwersję w kolejnych N- lub O-alkilacjach.

Parametry produktu

Dlaczego Cosperpharm? – Nasze przewagi konkurencyjne

Zalety produktu

1. Chlorek benzylu aktywowany trifluorometylem – Sąsiednia grupa CF₃ zwiększa elektrofilowość grupy chlorometylowej, jednocześnie blokując miękkie punkty metaboliczne.

2. Nasycony pierścień cyklopentylowy – wprowadza trójwymiarowy kształt i lipofilowość, często poprawiając selektywność celu w porównaniu z płaskimi pierścieniami aromatycznymi.

3. Trzy ortogonalne uchwyty – chlorek jest grupą opuszczającą; CF₃ jest chemicznie obojętny; jeśli to pożądane, grupę cyklopentylową można dalej funkcjonalizować.

4. Stała płynna postać – olej o niskiej lepkości można łatwo dozować za pomocą strzykawki lub pompy, zarówno w warunkach laboratoryjnych, jak i kilogramowych.

5. Szeroka reaktywność – Skutecznie alkiluje aminy, fenole, tiofenole i heterocykle bez konieczności stosowania katalizatora.

Często zadawane pytania

P: Czy mogę go używać w reakcjach SₙAr?

Odp.: Grupą chlorometylową jest chlorek alkilu; nie uczestniczy w nukleofilowej podstawieniu aromatycznym. Pierścień aromatyczny jest dezaktywowany przez grupę CF₃.

P: Jaki jest typowy protokół alkilowania amin?

A: Mieszaj aminę (1,0–1,2 równoważnika) z tym związkiem w acetonitrylu lub DMF, stosując K₂CO₃ lub i-Pr₂NEt jako zasadę, w temperaturze 60 °C przez 4–8 godzin. Wydajność wynosi zazwyczaj > 80%.

Skontaktuj się z nami

Aby uzyskać wycenę tego gęsto funkcjonalizowanego chlorku benzylu lub poprosić o próbkę analityczną do próby wykonalności, skontaktuj się z biurem sprzedaży Cosperpharm — zazwyczaj dostarczamy dane techniczne i propozycję cenową w preferowanym przez Ciebie terminie.