Niezawodny producent aktywnych składników farmaceutycznych wspierający globalną opiekę zdrowotną

Lifitegrast (CAS 1025967-78-5) to nowy, drobnocząsteczkowy antagonista integryny, przeznaczony do leczenia objawów przedmiotowych i podmiotowych choroby suchego oka (sicca rogówki i spojówek). Strukturalnie Lifitegrast jest złożoną chiralną cząsteczką o nazwie chemicznej kwas (2S)-2-{[2-(1-benzofuran-6-karbonylo)-5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroizochinolin-6-ylo]formamido}-3-(3-metanosulfonylofenylo)propanowy.

Brywaracetam (CAS 357336-20-0) to silny, aktywny po podaniu doustnym lek przeciwdrgawkowy należący do klasy leków racetamowych, opracowany jako chemiczny analog lewetiracetamu o znacznie ulepszonych właściwościach farmakologicznych. Strukturalnie brywaracetam jest gamma-laktamem i nieproteinogenną pochodną aminokwasu, w szczególności (2S)-2-[(4R)-2-okso-4-propylopirolidyn-1-ylo]butanamidem.

Kwas bempediowy (kwas 8-hydroksy-2,2,14,14-tetrametylopentadekanodiowy, CAS 738606-46-7) to pierwsza w swojej klasie, aktywna doustnie, mała cząsteczka stosowana raz dziennie, zaprojektowana w celu obniżenia podwyższonego poziomu cholesterolu lipoprotein o małej gęstości (LDL-C). Strukturalnie kwas bempediowy jest kwasem α, ω-dikarboksylowym posiadającym długołańcuchowy szkielet w postaci kwasu pentadekanowego z podstawieniami metylowymi w pozycjach 2 i 14 oraz grupą hydroksylową w pozycji 8.

Temozolomid (CAS 85622-93-1), chemicznie oznaczony jako 3-metylo-4-oksoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazyno-8-karboksamid, to mały lipofilowy środek alkilujący należący do klasy leków stosowanych w chemioterapii imidazotetrazyny. Cząsteczka zawiera unikalny skondensowany heterocykliczny układ pierścieniowy – imidazol skondensowany z pierścieniem tetrazynowym – który służy jako prolek dla aktywnego gatunku alkilującego MTIC (monometylotriazenoimidazolokarboksyamid).

Elacestrant (CAS 722533-56-4), chemicznie oznaczony jako (6R)-6-{2-[etylo({4-[2-(etyloamino)etylo]fenylo}metylo)amino]-4-metoksyfenylo}-5,6,7,8-tetrahydronaftalen-2-ol, jest pierwszym w swojej klasie biodostępnym doustnie selektywnym degradatorem receptora estrogenowego (SERD). Cząsteczka zawiera złożony chiralny rdzeń tetralinowy z pojedynczym stereocentrum w pozycji C6, zapewniający silne i selektywne wiązanie receptora estrogenowego.

Pazopanib (CAS 444731-52-6), chemicznie oznaczony jako 5-[[4-[(2,3-dimetylo-2H-indazol-6-ilo)metyloamino]-2-pirymidynylo]amino]-2-metylobenzenosulfonamid, jest silnym, aktywnym po podaniu doustnym, wielokierunkowym inhibitorem kinazy tyrozynowej. Cząsteczka ma złożoną architekturę heterocykliczną obejmującą pierścień indazolowy, rdzeń pirymidynowy i pierścień benzenowy podstawiony sulfonamidem. Ten unikalny układ strukturalny umożliwia Pazopanibowi jednoczesne hamowanie wielu receptorowych kinaz tyrozynowych, w tym VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα, PDGFRβ, FGFR i c-Kit.