Duvelisib (CAS 1201438-56-3) jest silnym i selektywnym, doustnym, małocząsteczkowym podwójnym inhibitorem 3-kinazy fosfoinozytydu (PI3K)-δ i PI3K-γ. Cząsteczka zawiera złożony rdzeń izochinolinonowy połączony z ugrupowaniem purynowym poprzez chiralny łącznik etyloaminowy, tworząc sztywną, trójwymiarową architekturę, która umożliwia wiązanie o wysokim powinowactwie z kieszenią wiążącą ATP izoform PI3K.
Kabozantynib jest silnym, aktywnym po podaniu doustnym inhibitorem kinaz wielotyrozynowych (TKI), który działa na wiele receptorowych kinaz tyrozynowych biorących udział we wzroście nowotworu, angiogenezie i przerzutach. Strukturalnie kabozantynib ma rdzeń chinolinowy podstawiony w pozycji 4 eterem dimetoksyfenylowym, połączony wiązaniem amidowym z ugrupowaniem fluorofenylokarbamoilocyklopropanu.
Welpataswir to silny inhibitor NS5A wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) drugiej generacji, który zrewolucjonizował leczenie przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C. Strukturalnie welpataswir jest złożoną syntetyczną cząsteczką zawierającą centralny rdzeń bifenylowy połączony z dwoma ugrupowaniami karbaminianu na bazie pirolidyny, przy czym każde ramię zawiera układ pierścieni imidazolu podstawiony fenylem.
Remdesiwir jest prolekiem będącym analogiem nukleotydu o szerokim spektrum działania przeciwwirusowego przeciwko wirusom RNA. Strukturalnie Remdesivir zawiera rdzeń C-nukleozydowy oparty na 1'-cyjanopodstawionym analogu adenozyny, połączonym z ugrupowaniem monofosforamidanowym proleku w pozycji 5'.
Denifanstat jest silnym, biodostępnym po podaniu doustnym, drobnocząsteczkowym inhibitorem syntazy kwasów tłuszczowych (FASN), enzymu odpowiedzialnego za syntezę kwasu palmitynowego de novo. Strukturalnie Denifanstat zawiera pierścień piperydynowy połączony z podstawioną grupą fenylową i układ heterocykliczny zawierający pirazol, tworząc konformacyjnie określone rusztowanie zoptymalizowane pod kątem wiązania miejsca aktywnego FASN.
Feksofenadyna jest lekiem przeciwhistaminowym drugiej generacji, należącym do klasy selektywnych obwodowych antagonistów receptorów H₁. Strukturalnie feksofenadyna jest aktywnym metabolitem terfenadyny w postaci kwasu karboksylowego, zawierającym rdzeń difenylometylopiperydynowy połączony za pomocą łącznika hydroksybutylowego z ugrupowaniem kwasu dimetylofenylooctowego.
Cosper jest profesjonalnym producentem i dostawcą w Chinach. Posiadamy doświadczony zespół sprzedaży, profesjonalnych techników i zespół obsługi posprzedażnej.
Używamy plików cookie, aby zapewnić lepszą jakość przeglądania, analizować ruch w witrynie i personalizować zawartość. Korzystając z tej witryny, wyrażasz zgodę na używanie przez nas plików cookie.Polityka prywatności
