Produkty

Kwas 2,5-dihydroksy-1,4-benzenodioctowy (znany również jako kwas 2,5-dihydroksy-p-benzenodioctowy) to wielofunkcyjny związek organiczny zawierający centralny pierścień benzenowy podstawiony dwiema grupami hydroksylowymi w pozycjach 2 i 5 oraz dwa łańcuchy boczne kwasu octowego w pozycjach 1 i 4. Dzięki wzorowi cząsteczkowemu C₁₀H₁₀O₆ i masie cząsteczkowej 226,18 g/mol kwas 2,5-dihydroksy-1,4-benzenodioctowy tworzy symetryczny, sztywny rdzeń aromatyczny funkcjonalizowany czterema grupami zawierającymi tlen – dwoma fenolowymi grupami hydroksylowymi i dwoma kwasami karboksylowymi.

6-Bromo-3,4-dihydro-1H-chinolin-2-on (znany również jako 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-2-chinolinon) to bromowana pochodna chinolinonu zawierająca rdzeń 3,4-dihydro-1H-chinolin-2-onowy z podstawnikiem bromowym w pozycji 6. Dzięki wzorowi cząsteczkowemu C₉H₈BrNO i masie cząsteczkowej 226,07 g/mol, 6-Bromo-3,4-dihydro-1H-chinolin-2-on należy do klasy związków chinolinonowych – rodziny znanej ze swojej różnorodnej aktywności biologicznej, w tym właściwości przeciwnowotworowych, przeciwdrobnoustrojowych, przeciwgrzybiczych, przeciwwirusowych, przeciwutleniających, przeciwzapalnych i przeciwzakrzepowych.

Fmoc-D-Tyr(Et)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]-O-etylo-D-tyrozyna; C26H25NO5; masa cząsteczkowa 431,49 g/mol) to zabezpieczona N-α-Fmoc, O-etylowana pochodna niewystępującego w naturze aminokwasu D-tyrozyny. Architektura molekularna obejmuje karbaminian fluorenylometoksykarbonylu chroniący grupę α-aminową, koniec wolnego kwasu karboksylowego do tworzenia wiązania amidowego oraz łańcuch boczny p-etoksybenzylowy, w którym fenolowy –OH tyrozyny został alkilowany do eteru etylowego (–OEt).

Fmoc-Val-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]-L-walina; C20H21NO4; masa cząsteczkowa 339,39 g/mol) jest zabezpieczoną N-α-Fmoc pochodną aminokwasu o rozgałęzionym łańcuchu L-waliny. Struktura molekularna obejmuje karbaminian fluorenylometoksykarbonylu przyłączony do grupy α-aminowej L-waliny, z wolnym końcem kwasu karboksylowego dostępnym do tworzenia wiązania amidowego.

Fmoc-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylometoksy)karbonylo]-L-leucyna; C21H23NO4; masa cząsteczkowa 353,42 g/mol) to zabezpieczona N-α-Fmoc (fluorenylometyloksykarbonylo) pochodna niezbędnego aminokwasu rozgałęzionego L-leucyny. Architektura molekularna składa się z karbaminianu fluorenylometoksykarbonylu połączonego z grupą α-aminową L-leucyny, podczas gdy koniec kwasu karboksylowego pozostaje wolny dla późniejszego utworzenia wiązania amidowego.

Fmoc-Glu-OAll (kwas α-allilowy kwasu N-α-Fmoc-L-glutaminowego, IUPAC: (4S)-4-(9H-fluoren-9-ylometoksykarbonyloamino)-5-okso-5-prop-2-enoksypentanowy) jest ortogonalnie zabezpieczoną pochodną kwasu glutaminowego, która niesie labilną wobec zasad grupę Fmoc na końcu α-aminowym i ester allilowy (OAll) chroniący grupę α-karboksylową, natomiast γ-karboksylowy łańcuch boczny pozostaje wolnym kwasem karboksylowym.