Kup wysokiej jakości półprodukt od chińskiego producenta

Chlorowodorek kwasu 2-amino-2-metyloheksanowego (CAS 88852-94-2), znany również jako chlorowodorek 2-metylonorleucyny, jest niewystępującą w naturze solą chlorowodorkową α,α-dipodstawionego aminokwasu. Cząsteczka zawiera grupę aminową i grupę karboksylową przyłączone do tego samego węgla α, który również zawiera podstawnik metylowy i boczny łańcuch butylowy – tworząc architekturę α, α-dipodstawioną z zawadą przestrzenną.

(R)-3-aminotetrahydrofuran-3-karboksylan butylu (CAS 1242187-12-7) to chiralny, nieracemiczny cykliczny ester β-aminokwasu zawierający pierścień tetrahydrofuranowy (THF) z czwartorzędowym stereocentrum w pozycji C3. Cząsteczka zawiera grupę aminową i grupę funkcyjną estru butylowego przyłączoną do tego samego węgla pierścienia tetrahydrofuranu, z określoną konfiguracją (R) w stereocentrum.

Kwas (S)-2-((tert-butoksykarbonylo)amino)-2-(trans-4-metylocykloheksylo)octowy (CAS 1187224-06-1) to chiralna, nienaturalna pochodna aminokwasu zabezpieczona Boc zawierająca grupę α-aminową zabezpieczoną tert-butoksykarbonylem (Boc) i podstawnik trans-4-metylocykloheksylowy przy węglu α. Cząsteczka zawiera stereocentrum na węglu α o określonej konfiguracji (S), co czyni ją cennym chiralnym elementem budulcowym w syntezie farmaceutycznej.

Produktem jest DMT-dT-CE-fosforamidyt (5'-O-(4,4'-dimetoksytritylo)-tymidyno-3'-O-[(2-cyjanoetylo)-(N,N-diizopropylo)]-fosforamidyt). Strukturalnie jest to nukleozydowy element budulcowy deoksytymidyny (dT), zawierający grupę 5'-O-dimetoksytritylową (DMT), która chroni grupę 5'-hydroksylową i grupę 3'-O-[(2-cyjanoetylo)-(N,N-diizopropylo)]-fosforamidytową, która aktywuje pozycję 3' w celu wydłużenia łańcucha. DMT-dT-CE-fosforamidyt jest standardowym monomerem do wprowadzania reszt tyminy, kluczowego składnika parowania zasad z adeniną (A) w dupleksach DNA. Taka konstrukcja sprawia, że ​​DMT-dT-CE-fosfoamidyt jest podstawowym i niezbędnym narzędziem w syntezie oligonukleotydów w fazie stałej (SPOS).

Produktem jest 4,4,5,5-tetrametylo-2-(2-metylo-[1,1'-bifenylo]-3-ilo)-1,3,2-dioksaborolan, ester pinakolowy kwasu bifenyloboronowego, w którym atom boru jest przyłączony w pozycji 3 rusztowania 2-metylo-1,1'-bifenylowego. Grupa ortometylowa i przyległy pierścień fenylowy tworzą sterycznie wymagające środowisko wokół wiązania węgiel-bor, podczas gdy ester pinakolowy zapewnia stabilność na stanowisku badawczym i kontrolowaną reaktywność. Związek ten służy jako bezpośredni partner sprzęgający Suzuki-Miyaura przy wprowadzaniu funkcjonalizowanego, niepłaskiego motywu bifenylowego do kandydatów na leki i zaawansowanych materiałów.

3-Azaspiro[5.5]undekan-9-on, 3-(fenylometylo)- ma sterycznie zdefiniowany rdzeń spiro[5.5]undekanu, w którym atom azotu jest osadzony w pozycji 3 jednego pierścienia, a grupa karbonylowa znajduje się w pozycji 9 drugiego pierścienia, z podstawnikiem benzylowym przyłączonym do azotu. Architektura ta tworzy charakterystyczną sztywną, niepłaską geometrię, w której dwa pierścienie typu cykloheksanu są względem siebie prostopadłe za pomocą wspólnego czwartorzędowego węgla, podczas gdy pierścień podobny do piperydyny zawierający keton i pierścień aza zawierający benzyl rzutują funkcjonalność w przestrzeń trójwymiarową. Grupa benzylowa wprowadza charakter aromatyczny i lipofilowość do nasyconego w przeciwnym razie rusztowania, czyniąc cząsteczkę cennym półproduktem do precyzyjnego dostrajania kontaktów lipofilowych w obrębie celów biologicznych. Ponieważ struktura spirocykliczna ogranicza rotację wiązań i ustala względną orientację aminy i ketonu, jest szczególnie atrakcyjna dla odkrywania leków opartych na fragmentach i konstruowania ograniczonych konformacyjnie analogów amin bioaktywnych.