Produkty

Remdesiwir jest prolekiem będącym analogiem nukleotydu o szerokim spektrum działania przeciwwirusowego przeciwko wirusom RNA. Strukturalnie Remdesivir zawiera rdzeń C-nukleozydowy oparty na 1'-cyjanopodstawionym analogu adenozyny, połączonym z ugrupowaniem monofosforamidanowym proleku w pozycji 5'.

Denifanstat jest silnym, biodostępnym po podaniu doustnym, drobnocząsteczkowym inhibitorem syntazy kwasów tłuszczowych (FASN), enzymu odpowiedzialnego za syntezę kwasu palmitynowego de novo. Strukturalnie Denifanstat zawiera pierścień piperydynowy połączony z podstawioną grupą fenylową i układ heterocykliczny zawierający pirazol, tworząc konformacyjnie określone rusztowanie zoptymalizowane pod kątem wiązania miejsca aktywnego FASN.

Feksofenadyna jest lekiem przeciwhistaminowym drugiej generacji, należącym do klasy selektywnych obwodowych antagonistów receptorów H₁. Strukturalnie feksofenadyna jest aktywnym metabolitem terfenadyny w postaci kwasu karboksylowego, zawierającym rdzeń difenylometylopiperydynowy połączony za pomocą łącznika hydroksybutylowego z ugrupowaniem kwasu dimetylofenylooctowego.

Sacubitril (CAS 149709-62-6), znany również jako AHU-377, jest silnym inhibitorem neprylizyny (NEP) i kluczowym składnikiem klasy leków z grupy inhibitorów receptora angiotensyny neprylizyny (ARNI), stosowanych w skojarzeniu z walsartanem w leczeniu niewydolności serca. Cząsteczka ma strukturę bifenylową z chiralną grupą 2R-metylo-4S-karboksypropylenoamidową, o wzorze cząsteczkowym C₂₄H₂₉NO₅ i masie cząsteczkowej 411,49 g/mol. .

Sitafloksacyna (CAS 127254-12-0) to silny, doustny antybiotyk fluorochinolonowy o szerokim spektrum działania, charakteryzujący się doskonałą aktywnością przeciwko szerokiej gamie izolatów klinicznych Gram-dodatnich, Gram-ujemnych i beztlenowych, w tym szczepom opornym na inne fluorochinolony. Cząsteczka zawiera unikalny podstawnik 7-amino-5-azaspiro[2.4]heptan w pozycji C7 i grupę 2-fluorocyklopropylową w pozycji N1 rdzenia chinolonu, o wzorze cząsteczkowym C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₃ i masie cząsteczkowej 409,81 g/mol.

Bromowodorek eletryptanu (CAS 177834-92-3) jest silnym, selektywnym agonistą receptorów serotoninowych 5-HT₁B i 5-HT₁D, stosowanym w ostrym leczeniu migrenowych bólów głowy z aurą lub bez. Cząsteczka ma rdzeń indolowy z łańcuchem bocznym (S)‑3-((1-metylopirolidyn-2-ylo)metylo) i podstawnikiem fenylosulfonyloetylowym, o wzorze cząsteczkowym C₂₂H₂₇BrN₂O₂S i masie cząsteczkowej 463,43 g/mol.