Produkty

Tapinarof (CAS 79338-84-4), znany również jako benvitimod lub GSK2894512, to naturalnie występujący związek stylbenu, pierwotnie wyizolowany z bakterii Photorhabdus luminescens. Strukturalnie Tapinarof ma rdzeń stylbenowy (1,2-difenyloeten) o wzorze cząsteczkowym C₁₇H₁₈O₂ i masie cząsteczkowej 254,32 g/mol.

Resmetirom (CAS 920509-32-6), znany również jako MGL-3196 lub VIA-3196, jest pierwszym w swojej klasie, działającym na wątrobę, aktywnym po podaniu doustnym, selektywnym agonistą receptora hormonu tarczycy β (THR-β). Strukturalnie Resmetirom charakteryzuje się złożoną architekturą molekularną skupioną na rdzeniu pirydazynonowym, z podstawnikiem 4-izopropylo-6-okso-1,6-dihydropirydazyn-3-yloksy połączonym z pierścieniem dichlorofenylowym, który jest dalej połączony z ugrupowaniem triazyno-dionowo-karbonitrylowym.

Ozanimod (CAS 1306760-87-1), znany również jako RPC1063, to selektywny, biodostępny po podaniu doustnym modulator receptora 1-fosforanu sfingozyny 1 (S1P₁). Strukturalnie Ozanimod charakteryzuje się złożoną architekturą molekularną skupioną na rdzeniu 1,2,4-oksadiazolowym łączącym resztę indanowo-aminową z grupą cyjanofenyloizopropoksylową, o wzorze cząsteczkowym C₂₃H₂₄N₄O₃ i masie cząsteczkowej 404,46 g/mol. Cząsteczka zawiera centrum chiralne w pozycji 1 indanu, przy czym enancjomer (S) jest aktywną postacią farmakologiczną.

Lulikonazol (CAS 187164-19-8) to optycznie aktywny imidazolowy środek przeciwgrzybiczy charakteryzujący się unikalną strukturą pierścienia ditiolanowego sprzężoną z ugrupowaniem imidazoloacetonitrylowym. Cząsteczka zawiera centrum chiralne w pozycji 4 pierścienia 1,3-ditiolanu, przy czym aktywny składnik farmaceutyczny występuje jako enancjomer R.

Esylan nintedanibu (CAS 656247-18-6) to sól etanosulfonianowa nintedanibu (BIBF 1120), drobnocząsteczkowego inhibitora kinazy tyrozynowej, który jednocześnie działa na wiele receptorowych kinaz tyrozynowych, w tym receptory czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR1/2/3), receptory czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR1/2/3) i receptory płytkopochodnego czynnika wzrostu (PDGFRα/β).

Chlorowodorek propranololu (CAS 318-98-9) to chlorowodorek propranololu, syntetycznego, nieselektywnego antagonisty receptorów beta-adrenergicznych o ustalonym zastosowaniu klinicznym w medycynie sercowo-naczyniowej. Związek ma szkielet naftyloksypropanolaminowy, zawierający układ pierścieni naftalenowych połączony wiązaniem eterowym z łańcuchem propanoloaminy zawierającym grupę izopropyloaminową.