Produkty

Temozolomid (CAS 85622-93-1), chemicznie oznaczony jako 3-metylo-4-oksoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazyno-8-karboksamid, to mały lipofilowy środek alkilujący należący do klasy leków stosowanych w chemioterapii imidazotetrazyny. Cząsteczka zawiera unikalny skondensowany heterocykliczny układ pierścieniowy – imidazol skondensowany z pierścieniem tetrazynowym – który służy jako prolek dla aktywnego gatunku alkilującego MTIC (monometylotriazenoimidazolokarboksyamid).

Elacestrant (CAS 722533-56-4), chemicznie oznaczony jako (6R)-6-{2-[etylo({4-[2-(etyloamino)etylo]fenylo}metylo)amino]-4-metoksyfenylo}-5,6,7,8-tetrahydronaftalen-2-ol, jest pierwszym w swojej klasie biodostępnym doustnie selektywnym degradatorem receptora estrogenowego (SERD). Cząsteczka zawiera złożony chiralny rdzeń tetralinowy z pojedynczym stereocentrum w pozycji C6, zapewniający silne i selektywne wiązanie receptora estrogenowego.

Pazopanib (CAS 444731-52-6), chemicznie oznaczony jako 5-[[4-[(2,3-dimetylo-2H-indazol-6-ilo)metyloamino]-2-pirymidynylo]amino]-2-metylobenzenosulfonamid, jest silnym, aktywnym po podaniu doustnym, wielokierunkowym inhibitorem kinazy tyrozynowej. Cząsteczka ma złożoną architekturę heterocykliczną obejmującą pierścień indazolowy, rdzeń pirymidynowy i pierścień benzenowy podstawiony sulfonamidem. Ten unikalny układ strukturalny umożliwia Pazopanibowi jednoczesne hamowanie wielu receptorowych kinaz tyrozynowych, w tym VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα, PDGFRβ, FGFR i c-Kit.

Adapalen (CAS 106685-40-9), chemicznie oznaczony jako kwas 6-[3-(1-adamantylo)-4-metoksyfenylo]-2-naftoesowy, to syntetyczny retinoid, który w unikalny sposób łączy sztywną grupę adamantylową z układem pierścieni kwasu naftoesowego. Cząsteczka ma charakterystyczną strukturę chemiczną charakteryzującą się rdzeniem kwasu naftoesowego połączonym z grupą metoksyfenylową podstawioną adamantylem.

Bedakilina (CAS 843663-66-1), chemicznie oznaczona jako (1R,2S)-1-(6-bromo-2-metoksychinolin-3-ylo)-4-(dimetyloamino)-2-(naftalen-1-ylo)-1-fenylobutan-2-ol, jest pierwszym w swojej klasie diarylochinolinowym środkiem przeciwprątkowym. Cząsteczka charakteryzuje się złożoną architekturą chiralną z dwoma sąsiadującymi stereocentrami w pozycjach C1 i C2 szkieletu butan-2-olu, tworząc sztywną trójwymiarową konformację, która jest niezbędna do selektywnego hamowania syntazy ATP prątków.

Tofacytynib (CAS 477600-75-2) to pierwszy w swojej klasie, biodostępny po podaniu doustnym inhibitor kinazy panjanusowej (JAK). Cząsteczka zawiera rdzeń pirolo[2,3-d]pirymidynowy połączony z chiralnym łańcuchem bocznym 3-((3R,4R)-4-metylo-3-(metyloamino)piperydyn-1-ylo)-3-oksopropanonitrylem. Ten unikalny układ strukturalny umożliwia tofacytynibowi hamowanie JAK1, JAK2, JAK3 i, w mniejszym stopniu, TYK2, ze szczególną siłą przeciwko JAK3 (IC₅₀ = 1 nM).