Produkty

IC8 (CAS 2349307-32-8) to ulegający jonizacji lipid kationowy o złożonej strukturze wieloaminowo-polieterowej z wieloma długimi łańcuchami alkilowymi. Architektura molekularna obejmuje centralne rusztowanie piperazyny połączone z czterema ogonami polieterowymi zakończonymi grupami hydroksylowymi, umożliwiając zależną od pH modulację ładunku – nieprotonowanego przy fizjologicznym pH w celu zmniejszenia toksyczności i protonowanego w kwaśnym środowisku endosomalnym w celu ułatwienia ucieczki z endosomów. Ta wyjątkowa zdolność do jonizacji w połączeniu z dużą masą cząsteczkową cząsteczki (około 1050 g/mol) i amfifilowym charakterem sprawia, że ​​IC8 jest wyjątkowo skuteczny jako składnik formulacji nanocząstek lipidowych (LNP) w zastosowaniach związanych z dostarczaniem kwasów nukleinowych.

Kwas 2-propenowy, ester 2-(oktyloditio)etylowy (CAS 2130960-87-9), znany również jako akrylan 2-(oktyloditio)etylu lub ester 2-(oktyloditio)etylowy kwasu akrylowego, to krótkołańcuchowy monomer akrylowy zawierający dwusiarczek. Cząsteczka składa się z polimeryzującej grupy czołowej estru akrylowego, która łatwo ulega rodnikowej polimeryzacji addycyjnej, połączonej z segmentem oktyloditio (C₈H₁₇S–S–) posiadającym redukowalne wiązanie disiarczkowe i umiarkowanie lipofilowy ogon oktylowy. W porównaniu do homologów decylowych i dodecylowych, łańcuch C₈ alkilowy kwasu 2-propenowego, estru 2-(oktyloditio)etylowego oferuje zmniejszoną hydrofobowość, umożliwiając formułowanie nanocząstek lipidowych o szybszej kinetyce rozkładu i potencjalnie różnych profilach biodystrybucji. Wiązanie dwusiarczkowe zapewnia reakcję redoks – stabilne w utleniających warunkach zewnątrzkomórkowych, ale szybko rozszczepiane w redukującym środowisku wewnątrzkomórkowym – dzięki czemu kwas 2-propenowy, ester 2-(oktyloditio)etylowy, jest idealnym elementem budulcowym bioredukowalnych polimerów i lipidów kationowych, które wymagają wydajnego uwalniania kwasu nukleinowego po wejściu do komórki.

Kwas (R)-3-aminotetrahydrofuran-3-karboksylowy (CAS 1315053-78-1) to chiralny, niebiałkogenny, Cα-tetrapodstawiony cykliczny aminokwas charakteryzujący się pierścieniem tetrahydrofuranu z geminalną aminą i podstawnikami kwasu karboksylowego w pozycji 3. Cząsteczka zawiera pięcioczłonowy heterocykl zawierający tlen (tetrahydrofuran), który służy jako rusztowanie rdzenia, z grupą aminową (-NH₂) i kwasem karboksylowym (-COOH) przyłączonymi do tego samego węgla w pozycji 3 pierścienia.

Ester 8-[(2-hydroksyetylo)[6-okso-6-(undecyloksy)heksylo]amino]-, 1-oktylnonylu kwasu oktanowego (SM-102) to ulegający jonizacji aminolipid zawierający centralną grupę czołową aminy trzeciorzędowej połączoną szkieletem kwasu oktanowego z dwiema odrębnymi domenami hydrofobowymi: rozgałęzionym ogonem estru 1-oktylnonylowego i długim zakończeniem undecyloksylowym łańcuch heksylowy. Cząsteczka zawiera kluczową grupę aminy trzeciorzędowej, która pozostaje naładowana obojętnie przy fizjologicznym pH (7,4), ale ulega protonowaniu w środowiskach kwaśnych (np. Endosomalne pH ~ 5,0–6,5), co umożliwia przełączanie ładunku w zależności od pH. Grupa hydroksyetylowa zapewnia polarny uchwyt, który wpływa na właściwości hydratacyjne lipidów i zachowanie międzyfazowe podczas składania nanocząstek. Ta architektura strukturalna – obejmująca ulegającą jonizacji aminę, biodegradowalne wiązania estrowe i asymetryczne ogony hydrofobowe – jest cechą charakterystyczną lipidów ulegających jonizacji nowej generacji, zaprojektowanych z myślą o wydajnej enkapsulacji mRNA i ucieczce z endosomów. Związek ten jest znany w handlu jako SM-102 i służy jako kluczowy jonizujący składnik lipidowy w preparacie nanocząstek lipidowych (LNP) szczepionki mRNA Moderna Covid-19 (Spikevax®).

((4-hydroksybutylo)azanodiylo)bis(heksano-6,1-diylo)bis(2-heksydekanian) (ALC-0315) to syntetyczny aminolipid ulegający jonizacji zawierający centralną grupę czołową aminy trzeciorzędowej połączoną kowalencyjnie za pomocą dwóch przekładek heksylowych z dwoma identycznymi rozgałęzionymi ogonami 2-heksydekanianu. Cząsteczka zawiera również końcową grupę hydroksybutylową przyłączoną do atomu azotu, zapewniając polarny uchwyt, który wpływa na uwodnienie i upakowanie międzyfazowe w nanocząsteczkach lipidowych (LNP). Sztywna, ale elastyczna architektura ((4-hydroksybutylo)azanodiylo)bis(heksano-6,1-diylo)bis(2-heksylodekanianu) - obejmująca ulegającą jonizacji trzeciorzędową aminę, biodegradowalne wiązania estrowe i dwa symetryczne rozgałęzione nasycone ogony alkilowe - została specjalnie zaprojektowana do kapsułkowania mRNA, ucieczki z endosomów i dostarczania do cytozolu. Stan protonowania aminy trzeciorzędowej jest wrażliwy na pH: neutralny przy fizjologicznym pH (7,4), ale dodatnio naładowany w kwaśnym środowisku endosomalnym (pH ~ 5,0–6,5), umożliwiając wydajne uwalnianie kwasu nukleinowego. Związek ten jest powszechnie znany jako ALC-0315 i służy jako funkcjonalny, jonizujący składnik lipidowy w szczepionce mRNA Pfizer/BioNTech COVID-19 (Comirnaty®).

Kwas (S)-6-(tert-butoksykarbonylo)-6-azaspiro[3.4]oktano-7-karboksylowy (CAS 1980007-51-9) to złożona chiralna spirocykliczna pochodna aminokwasu zawierająca azot chroniony tert-butoksykarbonylem (Boc) w pozycji 6 rusztowania 6-azaspiro[3.4]oktanowego, z kwasem karboksylowym na końcu 7-pozycyjna. Cechą strukturalną cząsteczki jest rdzeń spirocykliczny — układ bicykliczny, w którym pierścień cyklobutanowy (spiro[3.4]) ma wspólny atom węgla z pierścieniem pirolidynowym zawierającym azot chroniony przez Boc.