3,4-metylenodioksy-beta-nitrostyren (CAS 1485-00-3) to związek nitroalkenowy zawierający grupę 3,4-metylenodioksyfenylową sprzężoną z ugrupowaniem beta-nitrostyrenowym. Struktura molekularna 3,4-metylenodioksy-beta-nitrostyrenu obejmuje układ pierścieni benzodioksolowych z podstawnikiem trans-2-nitrowinylowym w pozycji 5.
N,N'-Dimetylo-1,2-etanodiamina (CAS 110-70-3) to symetryczna diamina zawierająca dwie grupy metylowe przyłączone do atomów azotu szkieletu 1,2-etanodiaminy. Jako amina dwufunkcyjna, N,N'-dimetylo-1,2-etanodiamina zawiera dwie drugorzędowe grupy aminowe, które mogą brać udział w szerokim zakresie reakcji chemicznych.
2-Chlorobenzoksazol (CAS 615-18-9) to heterocykliczny element budulcowy zawierający rdzeń benzoksazolowy z podstawnikiem chlorowym w pozycji 2. Układ pierścieni benzoksazolowych 2-chlorobenzoksazolu składa się ze skondensowanego pierścienia benzenowego i oksazolowego, tworząc planarny, aromatyczny heterocykl o znacznej użyteczności syntetycznej.
3-(4-metoksyfenoksy)propano-1-amina (CAS 100841-00-7) to pochodna amin pierwszorzędowych zawierająca wiązanie eterowe 3-aminopropylowe z grupą para-metoksyfenylową. Struktura molekularna 3-(4-metoksyfenoksy)propano-1-aminy łączy w sobie hydrofilową grupę aminową z hydrofobowym pierścieniem aromatycznym podstawionym metoksy, połączonym elastycznym trójwęglowym odstępnikiem.
Półsiarczan O-metyloizomocznika (CAS 52328-05-9) to sól półsiarczanowa O-metyloizomocznika, odczynnika guanidynującego szeroko stosowanego do chemicznej konwersji reszt lizyny do homoargininy w białkach i peptydach. Strukturalnie półsiarczan O-metyloizomocznika składa się z kationu izomocznika metylu (C₂H₆N₂O⁺) związanego z półrównoważnikiem anionu siarczanowego, tworząc sól półsiarczanową. Cząsteczka O-metyloizomocznika ma strukturę estru metylowego kwasu karbamimidowego: centralny atom węgla związany z grupą aminową, azot iminowy i grupa metoksylowa.
1H-1,2,4-triazolo-3-tiol (3-merkapto-1,2,4-triazol, CAS 3179-31-5) to związek heterocykliczny zawierający pięcioczłonowy pierścień 1,2,4-triazolowy z podstawnikiem tiolowym (merkapto) w pozycji 3. Cząsteczka występuje w równowadze tautomerycznej pomiędzy formami tiolowymi (-SH) i tionowymi (=S), przy czym tautomer tionowy (1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3-tion) jest dominującą formą w stanie stałym.
Używamy plików cookie, aby zapewnić lepszą jakość przeglądania, analizować ruch w witrynie i personalizować zawartość. Korzystając z tej witryny, wyrażasz zgodę na używanie przez nas plików cookie. Polityka prywatności
